Главная


Если выбираете радар-детектор Sho-me, то на сайте Цифротека есть отзывы о радаре Sho-me.

Онтогенез и изменения при дифференцировке В-клеток

Рецепторы для комплемента появляются на поверхности мышиных В-клеток приблизительно через 2 недели после рождения, и через несколько недель их количество достигает постоянного уровня. У мышей разных линий скорость появления CR различна, и, по-видимому, связана с комплексом Н-2. При адоптивном переносе CR+-клеток костного мозга облученным мышам СВ+-клетки обнаруживаются в селезенке через 20—25 дней. И в этом случае скорость появления CR+-клеток зависит от линии используемых мышей. Кроме того, CR+-В-клетки памяти служат предшественниками СВ+-клеток, хотя секреция IgG-антител в ответ на вторичную стимуляцию может осуществляться как CR+, так и CR--В-лимфоцитами. Когда на конечном этапе дифференцировки В-лимфоциты превращаются в антителопродуцирующие плазматические клетки, они утрачивают свои CR. Взятые вместе, эти, а также некоторые другие данные позволяют предположить, что генеалогический ряд В-лимфоцитов начинается с наименее зрелых Ig+CR+-клеток и CR экспрессируются координированно с другими маркерами, свойственными иммунокомпетентным В-клеткам, таким, как IgD и Lyb3. Поскольку некоторые клетки иммунологической памяти и все плазматические клетки утрачивают CR, дальнейшая дифференцировка В-клеток характеризуется изменением фенотипа в обратном направлении от CR+ к CR-.